17
лет на рынке лабораторных услуг
1 000+
наименований
исследований
30+
отделений
26%
настолько наши цены в среднем ниже конкурентов

Медь

Цена: 315 грн.

В корзину -10%

Срок выполнения, дней: 4

Код исследования: В76

Медь - один из важнейших незаменимых микроэлементов (МЭ), необходимых для жизнедеятельности человека. В организме взрослого человека содержится 1,57 - 3,14 ммоль меди, причем половина этого количества приходится на мышцы и кости, а 10 % - на ткани печени. Ключевую роль в обмене меди играет печень.

Большая часть поступающей в организм меди выделяется с калом, выделение с мочой весьма незначительно. Медь участвует в биохимических процессах как составная часть электрон-переносящих белков, осуществляющих реакции окисления субстратов молекулярным кислородом. Ряд белков - ферментов содержат до 4 ионов меди и более.

Важнейшим из них является церулоплазмин - мультифункциональный белок, обладающий активностью ферроксидазы, аминоксидазы и частично супероксидцисмутазы, участвующий в гомеостазе меди и играющий роль реактанта острой фазы в воспалительных процессах, защищающий липидные мембраны от перекисного окисления. Медь в сыворотке присутствует исключительно в форме, связанной с церулоплазмином (95 %) и альбумином (5 %).

Медь обладает выраженным противовоспалительным свойством, смягчает проявление аутоиммунных заболеваний, таких, например, как ревматоидный артрит. Дефицит меди отражается и на липидном составе плазмы крови: повышается содержание холестерина, триглицеридов и фосфолипидов за счет угнетения липопротеинлипазы, которая действует на ЛПОНП, превращая их в структуры, близкие ЛПНП; при недостаточности фермента этот процесс нарушается, что приводит к гиперхолестеринемии. Кроме этого, медь входит в состав аполипопротеида ЛПНП (апо-В) и необходима для его перевода в растворимую форму, дефицит меди вызывает структурные изменения апо-В и тем самым затрудняет его связывание рецепторным белком.


Подготовка пациента: Сдача крови натощак.

Материал: Сыворотка крови.
 

Метод: Колориметрический.


Анализатор: Biosystems.
 
Тест – система: Диалаб.
 
Референсные значения (норма): 
Мужчины: 11.00  -22.00 мкмоль/л;
Женщины: 13.40 – 24.40 мкмоль/л.


Основные показания к назначению анализа:
1. Диагностики болезни Вильсона-Коновалова (как правило совместно с тестом на церулоплазмин);
2. Оценка состояния пациента при подозрении на отравление медью, а также при ее недостатке или при нарушениях, влияющих на обмен меди (вместе с тестом на церулоплазмин.
3. Контроль за эффективностью лечения болезни Вильсона-Коновалова и патологического состояния, вызванного избытком меди или ее излишней потерей.


Интерпретация результатов:
Повышение значения:  
1. Неспецифическая гиперкупремия при острых и хронических воспалительных заболеваниях, ревматизме, бронхиальной астме, заболеваниях почек, печени, ин­фаркте миокарда и некоторых злокачест­венных новообразованиях, заболеваниях крови (лейкозы, лимфогранулематоз, гемохроматоз, большая и малая талассемия, мегалобластная и апластическая анемия);
2. Профессиональный гиперкупреоз (медная лихорадка, пневмокониоз);
3. Отравление медьсодержащими препаратами;
4. Гемодиализный гиперкупреоз;
5. Применение пероральных контрацептивов, эстрогенов.


Понижение значения:
1. Наследственные формы гипо- и дискупреоза: болезнь Менкеса (болезнь «курчавых волос» с тяжелым пораже­нием ЦНС);
2. Синдром Марфана (аномалии скелета, элас­тических и коллагеновых волокон, разрыв аневризмы аорты, арахнодактилия и др.);
3. Болезнь Вильсона - Коно­валова (размягчение в головном мозге, крупноузловой цирроз печени, гиперкупрурия);
4. Синдром Элерса - Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия, связанная с дефицитом лизилоксидазы);
5. Первичная (идиопатическая) эмфизема легких;
6. Медь-дефицитные коллагено- и эластопатии (аортопатии, артериопатии, аневризмы);
7. Медь-дефицитные заболевания костного скелета и суставов;
8. Медь-дефицитные анемии алиментарного происхождения;
9. Медь-дефицитные состояния при полном парентеральном питании (анемия).
phone q search facebook google-plus youtube link