Раковоэмбриональный антиген (РЕА) Код А141

Ціна: 240 грн.

В кошик -10%

Строк виконання, днів: 1

Код исследования: A141

РЭА принадлежит к группе карцинофетальных антигенов, образуемых в ходе эмбрионального периода развития. В этот период РЭА формируется в поджелудочной железе и желудочно-кишечном тракте в качестве поверхностного антигена клеток. Синтез РЭА подавляется после рождения, и поэтому его значения ниже у взрослых здоровых людей (встречается в очень небольших количествах в ткани кишечника, поджелудочной железы и печени). Значительное увеличение концентрации РЭА наблюдается при различных злокачественных новообразованиях (рак толстой кишки, поджелудочной железы, желудка, легких, молочной железы, шейки матки, яичников). Определение РЭА в спинномозговой жидкости может быть полезным при диагностике первичных и вторичных опухолей центральной нервной системы, а ее определение в плевральной жидкости является полезным в диагностике паранеопластических плевритов при карциноме легкого, молочной железы, яичников и пищеварительной системы (в сочетании с СА-125). Повышенный уровень РЭА может сопровождать рак поджелудочной железы. Чувствительность и специфичность РЭА для диагностики рака поджелудочной железы составляют соответственно 63,3 и 81,7 %. Однако содержание РЭА увеличивается у части больных при панкреатите, что снижает ценность использования этого маркера при раке поджелудочной железы. Повышенный уровень РЭА выявляется у 30-50 % больных раком молочной железы, у 33-36 % больных раком легкого. Уровень РЭА может повышаться при хронических заболеваниях легких, аутоиммунных заболеваниях, но после выздоровления этот уровень нормализуется.

Подготовка пациента: Накануне исследования необходимо исключить физические нагрузки (спортивные тренировки), прием алкоголя и курение.

Ограничения: У пациентов, получающих лечение высокими дозами биотина (> 5 мг/день), следует брать пробы не раньше чем через 8 (восемь) часов после последнего введения биотина. В редких случаях возможна интерференция из-за чрезвычайно высокого титра антител к аналит-специфичным антителам, стрептавидину или рутению. Состав тест-системы позволяет свести к минимуму эти эффекты.

Материал: Сбор сыворотки должен производиться с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем. Плазма, обработанная Li-, Na-гепарином, К3-ЭДТА и цитратом натрия. При использовании цитрата натрия полученные значения должны быть скорректированы - увеличены на + 10 %.

Стабильность пробы: 7 дней при температуре 2-8 °C и один месяц при температуре -20 °C. Замораживать только один раз

Метод: электрохемилюминесцентный.

Анализатор: Сobas e411.

Тест – система: CEA Roche Diagnostics (Германия).

Референсные значения (норма):

РЭА, нг/мл

0 - 5.2

Основные показания к назначению анализа:

1. Рак прямой кишки;

2. Рак молочной железы;

3. Рак легких;

4. Рак желудка и поджелудочной железы;

5. Рак яичников.

Интерпретация результатов:
Повышение уровня РЭА
Онкопатология (показатель 20 нг/мл и выше):
1. Колоректальные карциномы;
2. Рак легкого;
3. Рак молочной железы;
4.Карциномы поджелудочной железы;
5. Метастазы злокачественных опухолей в печень, костную ткань;
6. Опухоли простаты, яичников.

Соматическая патология (уровень РЭА редко выше 10 нг/мл, при клиническом улучшении может нормализоваться):
1. Цирроз печени и хронические гепатиты;
2. Колоректальные полипы;
3. Язвенный колит;
4. Панкреатит;
5. Туберкулез;
6. Пневмония;
7. Муковисцидоз;
8. Почечная недостаточность;
9. Болезнь Крона;
10.Аутоиммунные заболевания;
11. Курение.

РЭА, нг/мл
0 - 5.2